Le 77e anniversaire du discours d’adieu de Gehrig--considéré comme le discours de Gettysburg de baseball--résonne avec les Ravens de Baltimore.

O.J. Brigance, un ancien secondeur pour les Ravens et conseiller principal de l’équipe à l’engagement du joueur, a dû faire face à la sclérose latérale amyotrophique (parfois appelée maladie de Lou Gehrig) pendant neuf ans. Mots de Gehrig ont été présentées le 4 juillet 1939, et ils portent toujours un poids significatif presque huit décennies plus tard, selon Brigance.

maillot nfl pas cher,« Sur le discours de retraite historique du 77e anniversaire de Lou Gehrig, je ne peux m’empêcher reflète le courage, la foi et l’humilité affichée face à une situation extrêmement désastreuse, » Brigance écrit dans un courriel. « Au lieu de m’attarder sur le redoutable voyage qui était devant lui, il a pris un moment pour reconnaître les personnes et les situations qui lui avaient fait dans l’homme qu’il était devenu. Selon moi, que m. Gehrig a compris que le peuple qui avait été le soutien fondamental tout au long de sa carrière serait le même soutien fondamental qu’il aurait besoin pour l’aider dans la lutte contre l’ALS. C’est la clé pour avancer contre les adversités de la vie, comprendre que vous avez déjà été préparé pour le combat. »

Le plus répété ligne du discours de Gehrig vient dès le début de celui-ci, quand il a dit qu’il se considérait comme « homme le plus chanceux sur le visage de la terre ». Mais Gehrig plus tard passait de singulariser de sa belle-mère, la père, la mère et l’épouse.

« Je termine donc en disant que je pourrais ont reçu une mauvaise pause, mais j’ai énormément à vivre pour, » a déclaré Gehrig.

Brigance, 46, est devenu l’Ambassadeur de moderne-jour de la maladie. Sa fondation, la Brigade de Brigance (www.brigancebrigade.org), aide ceux qui ont reçu un ALS diagnostic traitent la maladie au mieux en les aidant avec le fardeau financier que les terres sur des patients lorsqu’ils ont besoin d’un fauteuil roulant, les fourgonnettes et les autres équipements.

« Même si 77 ans se sont écoulés depuis le discours historique de M. Gehrig, est encore incurable pour la SLA, » a écrit Brigance. « Alors que les chercheurs ont fait des progrès dans les causes de la SLA familiale, les cas sporadiques comme moi reste un mystère. C’est pourquoi il est essentiel de recueillir des fonds et de sensibilisation afin que PALS [personnes avec ALS] comme moi peut avoir la meilleure qualité de vie disponible jusqu'à un remède sont trouvé. »